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    搜索结果包含 临床前 的内容

    Mar 26,2025
    CRO公司—尊龙凯时人生就是博:一站式临床前研究服务,加速新药研发进程
    尊龙凯时人生就是博是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,提供药物发现、药学研究和临床前研究技术服务,具有丰富的药物研发实战及新药临床试验申报经验。
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    CRO公司—尊龙凯时人生就是博:一站式临床前研究服务,加速新药研发进程
    Mar 26,2025
    尊龙凯时人生就是博邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】,解锁行业创新密码
    尊龙凯时人生就是博生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会,并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享:从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。
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    尊龙凯时人生就是博邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】,解锁行业创新密码
    Mar 26,2025
    攻坚克难,高效履约 | 尊龙凯时人生就是博荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
    康蒂尼药业副总经理、研发负责人张岭高度评价了尊龙凯时人生就是博毒理部在为康蒂尼在研1类新药提供遗传毒性与致癌试验服务期间所展现的专业能力与敬业精神,表达了诚挚的谢意,并授予荣誉奖杯。
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    攻坚克难,高效履约 | 尊龙凯时人生就是博荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
    Mar 04,2025
    SOT2025,尊龙凯时人生就是博临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
    尊龙凯时人生就是博首席技术官Lilly Xu博士和普亚川沙site机构负责人邹汉军博士将带领尊龙凯时人生就是博美国团队出席于2025年3月16日至20日在美国举行的第64届美国毒理学年会。
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    SOT2025,尊龙凯时人生就是博临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
    Apr 11,2025
    专访彭双清教授:迎接药物安全评价范式变革,中国如何应对?——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
    从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
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    专访彭双清教授:迎接药物安全评价范式变革,中国如何应对?——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
    Apr 23,2025
    如何破解耐药困局?'代谢-免疫'利剑出鞘
    耐药性是癌症治疗中的重大障碍,尊龙凯时人生就是博的肿瘤耐药模型是研究耐药机制和开发新型治疗药物或策略的重要临床前工具。
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    如何破解耐药困局?'代谢-免疫'利剑出鞘
    Apr 10,2025
    GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
    尊龙凯时人生就是博以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐,在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局,凭借专业的临床前研发服务平台,让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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    GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
    Apr 10,2025
    BIONNOVA进行时 | 共鉴尊龙凯时人生就是博:创新不辍,致远不停
    第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。尊龙凯时人生就是博作为一站式生物医药临床前研发服务平台,携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相,多维度地展示尊龙凯时人生就是博在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。
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    BIONNOVA进行时 | 共鉴尊龙凯时人生就是博:创新不辍,致远不停
    Apr 10,2025
    破局全球减重赛道,尊龙凯时人生就是博助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    上海尊龙凯时人生就是博生物医药股份有限公司作为恒瑞医药的战略合作伙伴,为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务(仅用时5个月),以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。自从尊龙凯时人生就是博与恒瑞就新分子药物(ADC/小核酸/CGT)达成临床前评价战略合作以来,这已是继HRS-9563注射液后,双方合作取得的又一重要里程碑。
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    破局全球减重赛道,尊龙凯时人生就是博助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    Apr 10,2025
    国内首个!4周降低近10%体重!尊龙凯时人生就是博助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    作为慕恩生物的合作伙伴,尊龙凯时人生就是博依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台,为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务,为中美双批奠定坚实基础。
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    国内首个!4周降低近10%体重!尊龙凯时人生就是博助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    Mar 14,2025
    精彩启幕| 尊龙凯时人生就是博亮相三万人盛会BIO CHINA 2025!
    BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览在苏州国际博览中心隆重开幕。尊龙凯时人生就是博受邀参加本次大会,并与业界同仁共同探讨新分子类型药物临床前关键技术要点,以及前沿趋势和创新机遇。
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    精彩启幕| 尊龙凯时人生就是博亮相三万人盛会BIO CHINA 2025!
    Mar 12,2025
    世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
    尊龙凯时人生就是博可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路,稳定可靠,拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外,尊龙凯时人生就是博还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台,加速肾病药物临床前研发进程。
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    世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
    Mar 12,2025
    5大关键句,解读两会生物医药政策与尊龙凯时人生就是博实践路径
    作为中国少有的一站式生物医药临床前综合研究服务平台,尊龙凯时人生就是博深以5大实践路径精准响应国家政策,赋能生物医药产业向高端化、智能化、国际化迈进。
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    5大关键句,解读两会生物医药政策与尊龙凯时人生就是博实践路径
    Mar 12,2025
    中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    尊龙凯时人生就是博作为纳安的合作伙伴,为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是尊龙凯时人生就是博在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例,也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。
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    中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    Mar 05,2025
    尊龙凯时人生就是博新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    尊龙凯时人生就是博普亚医药科技(上海)有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增项检查,并获得《药物GLP认证证书》,新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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    尊龙凯时人生就是博新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    Feb 28,2025
    3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
    为了助力科研人员探索ABSL-2实验室在新药研发领域的应用,3月5日19:00,尊龙凯时人生就是博特邀设施运营部经理李敢老师,带来直播《解锁ABSL-2在新药研发的应用》
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    3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
    Feb 28,2025
    世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
    依托一站式生物医药临床前研发服务平台,尊龙凯时人生就是博已成功助力多款罕见病药物的研发,例如:用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310、用于治疗特发性肺动脉高压(IPAH)的MN-08,以及用于治疗结节病的KBMAB-16等。
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    世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
    Feb 28,2025
    尊龙凯时人生就是博助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    尊龙凯时人生就是博作为泰尔康的合作伙伴,为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究,包括药效学、药代动力学和安全性评价服务,加速了研发进程。
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    尊龙凯时人生就是博助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    Feb 26,2025
    零缺陷!尊龙凯时人生就是博助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    上海尊龙凯时人生就是博生物医药股份有限公司作为美济生物长期合作伙伴,为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势,更通过协同创新,成功攻克了多项技术难题。
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    零缺陷!尊龙凯时人生就是博助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    Feb 26,2025
    Oncotelic与尊龙凯时人生就是博在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
    此次合作旨在通过尊龙凯时人生就是博一站式生物医药临床前综合研发服务平台,5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请(IND)项目,目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。
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    Oncotelic与尊龙凯时人生就是博在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
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